全球确诊逾565万(全球确诊547万例)

截至12月4日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况

截至12月4日24时 ，据31个省和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例40633例
，累计治愈出院病例294615例，累计死亡病例5235例 ，累计报告确诊病例340483例
，无现有疑似病例 。累计追踪到密切接触者14041128人，尚在医学观察的密切接触者1979618人。

宁波市新型冠状病毒肺炎疫情通报2022年12月4日0-24时 ，宁波市新增新冠肺炎确诊病例31例 、新冠病毒无症状感染者41例
。当日新增治愈出院病例0例
，现有确诊病例154例。当日解除医学观察的无症状感染者0例，尚在医学观察的无症状感染者391例 。截至2022年12月4日24时 ，全市累计报告确诊病例653例
。

泰安市新型冠状病毒肺炎疫情情况2022年12月4日0至24时
，全市新增本土确诊病例1例，其中泰山区1例 ，系居家隔离医学观察检出。

月4日清城区疫情情况12月4日0-24时
，清城区新增9例新冠肺炎确诊病例和11例无症状感染者 。新增9例新冠肺炎确诊病例：1例在凤城街道，为隔离管控人员；1例在洲心街道 ，为隔离管控人员；1例在龙塘镇，为隔离管控人员；6例在石角镇
，均为隔离管控人员
。

截至12月11日24时，江苏新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下：新增本土确诊病例：10例 南京市7例（其中1例为无症状感染者转为确诊病例）苏州市3例 所有病例均在定点医院隔离治疗。

日本拒绝曾在湖北停留的外国人入境

日本确实拒绝了在湖北省停留过的外籍人士入境 。具体情况如下：入境限制政策 日本政府宣布 ，对于入国申请前两周内在湖北省停留过的外国人
，以及持有湖北省发行的护照的外国人，除特殊情况外 ，将拒绝其入境
。这一政策旨在防止新型冠状病毒肺炎的进一步扩散。

据日本朝日新闻报道
，关于新型冠状病毒肺炎，日本首相安倍晋三在1月31日上午举行的众议院预算委员会上表示：“入国申请前两周内在湖北停留过的外国人 ，以及持有湖北省发行的护照的外国人
，除特殊情况外，拒绝入境 ，且不论是否有症状 。

然而
，最近出现的新型冠状病毒已经从武汉蔓延到全球，日本宣布拒绝所有在湖北省逗留过的外国人入境日本
。

美国新冠确诊超542万,该采取什么方式才能控制住蔓延?

〖壹〗、美国：累计确诊病例超2352万例 ，死亡超39万例。犹他州确诊首例变异新冠病毒感染者，全美已有约10个州报告变异病毒病例
，累计发现逾70名感染者 。美国疾控中心预测，到2021年3月 ，变异病毒可能成为主要传播毒株
，并导致病例“快速增长”，进一步加重医疗系统负担。

安斯泰来Zolbetuximab与化疗联合治疗晚期胃癌和胃食管交界处腺癌获CH...

安斯泰来Zolbetuximab联合化疗用于CLDN12阳性
、HER2阴性的癌症患者三期试验结果阳性
。安斯泰来在美国临床肿瘤学会上公布的3期SPOTLIGHT临床试验结果显示 ，Zolbetuximab联合化疗（mFOLFOX6）在CLDN12阳性、HER2阴性 、不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中取得了显著疗效。

日本安斯泰来制药集团宣布
，日本厚生劳动省已正式批准前沿靶向药Zolbetuximab（又名VYLOY）与化疗联用，用于治疗CLDN12阳性
、无法手术切除的晚期或复发性胃癌患者 。这一批准标志着Zolbetuximab成为全球首款针对CLDN12的靶向治疗药物 ，为晚期胃癌患者带来了新的治疗选取和希望
。

安斯泰来称生产缺陷不影响药物安全性与有效性
，正与FDA及制造商合作解决，此前该药在美国获优先审评资格（适应症为Claudin12阳性、HER2阴性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌的一线治疗）。

随着安斯泰来的佐妥昔单抗（Zolbetuximab ，商品名Vyloy）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准
，这款针对Claudin 12（CLDN12）的特异性抗体，正式敲开中国市场的大门 ，为国内胃癌患者带来了新的治疗曙光 。

安斯泰来宣布，美国FDA已接受其研发的靶向Claudin12的在研抗体Zolbetuximab的生物制品许可申请（BLA）
，并授予优先审评资格
。适应症为：CLDN12阳性局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。